السعودية تقود العالم صحيًا بعلاج اعتلالات الدم الوراثية

إنجاز طبي جديد تسجله المملكة العربية السعودية، ويعد هو الأول من نوعه على مستوى العالم خارج نطاق التجارب الأبحاث السريرية لعلاج اعتلالات الدم الوراثية الجينية وذلك بعد تمكن مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض.

علاج طفل بالعلاج الجيني كاسكيفي

تمكنت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية من تقديم العلاج الجيني كاسكيفي باستخدام تقنية التعديل الوراثي كاسبر لمريض يبلغ من العمر 13 سنة ويعاني من أنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى) مما استدعى نقل الدم الدوري له كل 3 أسابيع منذ اكتشاف المرض بعد الولادة.

#فيديو_واس | المملكة تحقق إنجازًا طبيًا عالميًا بعلاج أول حالة أنيميا وراثية بتقنية “كاسكيفي” في مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض.#واس_عام pic.twitter.com/9NLZJRCLWl

موصى به

السفير الياباني يودع السعوديةالثلوج تبدأ بالتساقط على أجزاء من المملكةأبرز الأشياء اللي حصلت في عرض أزياء شي إن الرياض 2024

— واس العام (@SPAregions) August 29, 2024

الخروج من المستشفى

بعد نجاح زراعة الخلايا تماثل الطفل بالشفاء وتمكن من الخروج من المستشفى، والأيام المقبلة ستشهد إجراء مثل هذا العلاج الجيني لعدد آخر من المرضى المصابين بالأنيميا المنجلية وأنيميا البحر المتوسط.

نجاح جديد تسجله المملكة العربية السعودية صحيًا، وهذا يدل على مدى التطور اللي جالس يشهده القطاع الطبي بالوقت الحالي.

الحمدالله على سلامة الطفل، كل الأمنيات بتمثل الشفاء لكافة المرضى بالأيام القادمة

السعودية تقود العالم صحيًا بعلاج اعتلالات الدم الوراثية